会遗传的地中海贫血,会殃及宝宝吗?

地中海贫血,又称为海洋性贫血,是一种遗传性的溶血性贫血疾病,它是因基因缺陷造成血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足从而导致患者贫血或出现病理状态。该疾病的临床症状轻重不一,补血或输血可缓解症状,但难以根治。 

地中海贫血可分为多种类型,但以α和β两种类型较为常见,有些人可能仅是携带该病基因,却未必一定发病。鉴于地中海贫血是自体隐性遗传的血液疾病,所以患病准妈妈会很担心胎儿也遭此厄运,其实一般来说,准父母中只有一方带有该病基因的,胎儿不会有严重或致命后果,即便准父母双方均有隐性基因,胎儿仍有3/4的几率能逃离严重或致命贫血的厄运。 

正常情况下,准妈妈在接受第一次常规产前检查时,医生就会安排血色素、血容比和红细胞平均体积(MCV)的检查以筛查其是否患有地中海贫血;当确认准父母双方均有该病基因时,准妈妈还须接受绒毛采检、羊膜穿刺或脐带血检查以便分析胎儿是否具有该基因。如果检查显示胎儿基因正常或仅有轻度地中海贫血,准妈妈可以继续安心待产。

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