谈谈我家小坏的坎坷人生路 我是从怀孕就开始折腾 首先 早孕先兆流产 以前有人流经历 所以很担心 住院保胎 然后是19周唐筛没过 又焦急万分的等待血的DNA结果 转眼间就21周 结果出来没事儿 耐心等四维检查一切正常 28周去做产检 开始了噩梦一样的经历 发现心脏肝脏偏大 脐带粗 -怕误诊 就从黑龙江直接飞北京去北京妇产做胎儿全身彩超 由于要排队 所以当天没做上 后来就去了安贞医院的特需 命还行 当天最后一个号 是胎儿的超声心动 做完了之后主任说 就是大点儿 没别的毛病 然后说让我出生之后发现有问题 再回安贞检查 这算是心里踏实了一些-不过这个过程中得知孩子的侧脑室增宽 左侧0.9……我就郁闷了 这什么情况 赶快回北京妇产约胎儿 全身彩超 结果真是这个情况 医生说过两周复查 30周 两侧都发现宽 0.9 cm. 32周两侧1.4 cm. 因为进行性增宽所以当时很担心 又各种的天坛医院 特需。 协和医院 国际部。 各种私立医院约专家 所有的医生都没有给肯定有问题 或者肯定没问题的答案 ！都让自己考虑-……这会儿都34周了……去他腿的！生！咋的都认了！结果开始在约北京私立医院的床位（公立医院 根本约不上）37周2天 破水 臀位刨宫产 小坏来到这个世界 但是我们小坏的噩梦还未结束 呢。 发现肝脾肿大 巨细胞病毒感染 第九天与我分离 住进北京大学第一医院开始治疗巨细胞病毒 （暂停母乳 吃医院配方粉 理由是怕母乳里有病毒）住院第三天 医生让我签了病情危重通知 便血 怀疑是巨细胞病毒造成的坏死性小肠结肠炎（如果真是这个病 是可以致死的）。整日以泪洗面啊……虽然有准备但是还是觉得宝宝太受罪了。紧接着开始断食断水补充各种营养素 ！终于在宝贝空腹治疗半个月后医生同意开始给我们吃饭了……也就出了监控室与我同住病房里 继续治疗病毒感染了 不过 这时 发现宝贝换成免乳糖奶粉之后 会隔几天就发现便中带血丝。医生就给开了纽康特的深度水解配方粉 便血历程告一段落。之后就再也没发现过便血！现在回想起来 也许我家孩子也许根本就不是坏死性小肠结肠炎。也许就是普通的过敏症状。哎。这些就无从考证了啊……我们一共住院四个月 治疗巨细胞病毒。签危重通知一次 抢救一次 （输液过敏-说来也邪了 那个药从来没有孩子过敏 而且小坏一直用那个药.也从来没有问题 那天突然手脚发紫 全身抖动 类似冷颤一样的抖动。还好我发现及时 全科二十多个医生齐上阵啊！抢救的场面真是让我此生不想再经历）继续说-身上的针都没地方扎了 有次值班护士技术不好 竟然连续给我们扎了8针才扎上 那天我真是崩溃的哭的很伤心啊 小坏转氨酶最高时1000+ 差点就去美国治了-因为转氨酶与相同情况的孩子比还是太高 所以医生还建议查了血液的DNA。想看看是不是什么遗传因素造成的 ！结果查出来宝宝和我有粘多糖那个基因有突变。结果又去协和国际部再次确诊 不过后来协和的结果没有去看 因为孩子的姥爷也有突变 可是并没有发病。那么小坏应该也没问题……现在我们已经八个月了……转氨酶一直在130+ 医生说得一岁或者两岁以后才能自己好 我现在只希望他能快些好吧 也希望脑袋里面跟别人不一样的地方不会导致智力问题-没人给你肯定会的答复……所有决定都靠自己吧！不过相信宝宝们都是很棒的！此篇文章送给大家 如果你们遇到类似的情况可以给我留言 因为我经历的太多了 在医院也住了很久 有些知识还是略懂些的 也有很多亲身经历 比如遇到同样问题怎样少走弯路 我还是可以给些意见滴！希望和大家共同探讨 共同分享！还有 我是单亲妈咪 以上这些所有压力都是我一个人独立面对 独自承担的 宝妈们 你们也一定行！我知道你们也很不容易！但是为了眼前的这个生命一切都值得！加油！～这里我希望世界和平 大家吉祥如意。宝贝们健康成长……