luboa
发布于2015-12-06 宝宝宝宝还没有出生时
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进行性肌营养不良特有表现:Gower征
”后,写道:
我的弟弟就是这种病,已经29岁,目前全身只有几根手指头可以动,头低下抬不起来,大小便全靠人帮忙,吃饭必须喂。去年年底医生下了病危后来抢救过来,仍然坚持着。希望这种病越来越少,病人痛苦家人也非常痛苦。
看今日推荐知识,收听崔医生语音
发布于2015-12-06 宝宝宝宝还没有出生时
我的弟弟就是这种病,已经29岁,目前全身只有几根手指头可以动,头低下抬不起来,大小便全靠人帮忙,吃饭必须喂。去年年底医生下了病危后来抢救过来,仍然坚持着。希望这种病越来越少,病人痛苦家人也非常痛苦。
希望你弟能坚持到医疗技术水平足够治愈这种症状的时候。加油!
辛苦你爸爸妈妈了。
让你弟弟念念地藏菩萨本愿经吧,或者是阿弥陀佛也能减轻痛苦。因为我有强直性脊柱炎所以学佛现在没事了。你们也试试吧。
加油!
加油
加油!
加油
加油
加油
加油
我表弟也是这种病,今年22周岁了,现在手指也动不了了
加油
我的侄儿已经不在了
你弟弟多大发现的?有什么症状?现在医生怀疑我儿子也是,七个月
加油
加油
希望这样的事情能越来越少
出生的时候看得出来吗
这个不就是一公升眼泪里面女主角得的病吗?这种病太痛苦了,眼看着自己不能走路不能动,渐渐话都说不出来…希望这种病越来越少,每个人都能健健康康!
回复:芃芃仔仔你家小孩什么症状?
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