12周早唐结合nt没问题，单项早唐21三体超高风险。医生建议无创，结果都是低风险。无创拿结果的当天刚好16周，顺便抽血做中唐检查，又是高风险。 医生建议看大排畸结果再是否做羊水穿刺，但之前听说不少无创漏检事件，马上又去了同济医院，先后挂了两个专家号，都建议马上做羊水穿刺。 本来预约18周做，结果呼吸道炎症，一直拖到20周才做好羊水穿刺，做的核型和cnv。等待三周，今天去拿的结果，报告显示基因没有问题。从此，才终于放下心来。 **，感恩，愿好运气长相伴！