唐筛，无创DNA和羊水穿刺孕妈们怎么选？
唐氏综合症的筛查，是每个准妈妈必须经历的一次检查。面对唐筛、无创DNA和羊水穿刺这三种不同的检查方式，哪种才适合我们呢？
因为年龄不算高龄，又为了准确性比较高，我选择的是无创DNA，虽然高一些，算买个心安吧，其他准妈们会怎么选择呢？
唐氏筛查
是当前国内最普遍的一种检查方式，只需抽取准妈妈静脉血，就可以预测21、18、13-三体综合征和神经管缺陷的风险，价钱经济实惠，公立医院大概是200元左右，但据说准确率只有60%.
无创DNA检测
同样只需抽取静脉血即可进行检查，结果覆盖了常见的染色体非整倍体疾病，准确率超过99%，21、18、13三体准确性高。
但是无创DNA的费用较高， 我在北京做的是2300元，孕12周做的。
小知识：
（21号染色体指的是唐氏综合征，18号染色体的是爱德华氏综合征，13号染色体则是帕陶氏综合征。这三种染色体的异常，只要有一种出现就可能会出现智力低下，生长发育迟缓，多发性的畸形，多系统的功能障碍等等。）
羊水穿刺
作为目前检测范围最广、准确性最高的产前诊断技术之一，羊水穿刺能检测出所有的染色体数目异常，以及大片段染色体结构异常。但是，羊水穿刺具有一定的风险，流产率0.5‰-1‰。
小建议
1、小于35岁的准妈妈，唐筛和无创都可以，根据个人条件。
2、大于35岁或预产期时年龄到了35岁的准妈妈，应该及时去做11-13周的早期唐筛，配合B超测NT（颈部透明层），胎儿异常的检出率比较高。高龄准妈妈如果早唐高风险，可以听从医生的建议做羊水穿刺；早唐低风险，也不代表没事，保险起见也建议做产前诊断。