唐筛高危？先别紧张，真实情况不一定有那么可怕！
我16w的时候，在公立医院做了唐筛，结果竟然是高风险。
此前，我对自己能通过这项检查信心满满，毕竟我和老公双方家庭都没有任何基因方面的疾病。收到这个结果，我默默坐在医院的等候椅上呆愣了许久，脑子里闪过了很多念头……
之后就是在网上疯狂的查询相关的知识，询问身边的各位朋友，然后在第一时间预约了第二天的无创DNA测试。
经过四天的煎熬等待，我收到了无创DNA的结果，是低风险……那一刻，心中的烦躁、不安终于得到了释放。
有了这段经历，我建议身边的准妈妈们最好考虑跳过唐筛，直接做无创DNA。
首先，这两项检查都是为了筛查胎儿患染色体缺陷的概率。其中最主要的一项就是唐氏综合征（先天愚型病）的患病概率。
注意：是判断患病概率，而不是确诊。想要完全确诊，目前最准确的判断方法是羊水穿刺，也就是通过穿刺提取羊水的方法，进行准确判断。但这种方法最大的缺点是有1%～5%的流产概率，所以建议孕妈妈们不到必要时刻不要轻易尝试。
主要检测方法：
1.唐筛
主要是通过提取孕妇血清，然后根据年龄、体重、孕周等，按照一定公式计算出的胎儿患病危险系数。
通常风险率在1:1000以上属于低风险
在1:270以下属于高风险
价格便宜（200～300元）；过程简单
准确率低，约为60%～80%；假阳性几率高，很多判断高风险的孕妇，最终确诊都是没问题的。
因为准确性不算高，这项检查技术在很多发达国家已经被淘汰了，取而代之的就是无创DNA技术。
2.无创DNA
通过采集孕妇外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，判断胎儿染色体异常的风险。
通常只有两个结果，高风险或低风险。
准确率高达99%；无创（只需抽取静脉血）
价格较高（2000元左右）；无法检测出胎儿开放型脊柱裂
经过以上比对相信双方优劣已经很明显了
所以，我建议不差钱的麻麻们最好选择无创DNA检测，这样可以省去做唐筛结果不准的不必要担忧哦！
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