早产宝宝的新生儿筛查
与足月宝宝一样，早产宝宝出生后同样要进行新生儿筛查，且筛查项目要更加细致和严格。
新生儿筛查通常是在宝宝出生后72小时，通过采取足跟血的方式，来筛查宝宝是否存在严重的遗传性疾病。之所以要在72小时后，是因为通常宝宝在这期间已经得到了充分的营养摄入，体内新陈代谢功能开始正常运作，检测结果会相对更加准确。对于由于某种原因，没能及时进行筛查的早产宝宝，足跟血采集时间最迟也不宜超过出生后20天，因为倘若宝宝真的存在健康问题，那么早筛查、早诊断、早治疗，治愈的可能性就会越大。
通过足跟血，可以检测出54种疾病风险，而目前较为普及的疾病筛查主要有苯丙酮尿症和先天性甲状腺低下。这两种疾病如果诊断、治疗不及时，很可能会导致宝宝出现发育迟缓、呆傻等终身残疾，并且具有不可逆性，无法治愈，更严重者，还会导致宝宝在新生儿期死亡。当然，如果诊断及时，并积极配合医生的治疗，治愈率很高，基本不会影响宝宝日后的生活。
除了以上这两种疾病，针对早产宝宝，医生还会通过足跟血检测，来判断宝宝是否存在其他较为严重的遗传性疾病，主要包括：
先天性肾上腺素皮质增生症：患有这种疾病的宝宝是因为体内缺乏某种激素，主要表现为昏睡、呕吐、肌肉乏力、脱水等。症状较轻的宝宝会出现生长发育方面的障碍；而症状太过严重，则会造成宝宝肾功能障碍，甚至死亡。一旦宝宝被确诊，则需要终身服用激素来控制病情。
囊性纤维化：这种疾病会导致肺部或消化系统的分泌功能出现紊乱，造成分泌液渗入身体的其他器官或组织，于是就会出现皮肤有咸味儿、体重增长缓慢、长期咳嗽、呼吸急促等症状，新生宝宝会因此更容易发生肺部感染或消化道阻塞，进而威胁生命。
高胱氨酸尿症：这是由于宝宝体内缺乏某种酶导致的。这种疾病对宝宝的眼睛、骨骼、智力发育会产生严重的不良影响，而且宝宝的凝血功能也会因此出现异常。一旦宝宝被诊断为高胱氨酸尿症，家长要遵从医生的建议，对宝宝以后的生活进行科学护理。
另外，新生的早产宝宝还需要接受听力检查，可以在宝宝入睡的时候进行。听力筛查主要有两个检查项目：一个是检查宝宝大脑对声音的反应。医生会用专用耳机给宝宝播放简短的声音，通过粘贴在宝宝头部的电极来观察大脑是否会对声音做出反应。另外一个则是测量宝宝对进入耳中声波的反应，医生会将专门的探头麦克风放进宝宝的耳中进行测量。
需要说明的是，很多时候会因为各种原因，导致初次检查结果不理想，这时医生则会通知家长1个月后带宝宝进行复查，只有经过复查后，才能真正确认宝宝是否存在某种遗传性疾病。
家长要知道，新生儿筛查的目的，就是通过对特定对象进行初筛和复查，将那些可以及时发现、诊断、进行早期干预后能够获得较好效果的疾病检查出来，并对其积极治疗和纠正，从而提高宝宝将来的生活质量，因此家长一定要特别重视。
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